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一文詳解薄膜厚度的測量方法

來源：本站時間：2021-04-21 14:22:52 瀏覽：32833次

1 引言

薄膜，是一種由原子、分子或離子沉積在基底表面，形成具有連續(xù)而規(guī)整厚度的平面形狀的材料。廣義的薄膜定義不僅限制在固體薄膜，還包含氣體薄膜和液體薄膜等。微電子薄膜，光學(xué)薄膜、高溫超導(dǎo)薄膜等都是與人類生活密切相關(guān)的薄膜材料。

由于薄膜材料的厚度與薄膜材料的許多功能參數(shù)，如光學(xué)性能，磁性能，熱導(dǎo)率等密切相關(guān)，直接關(guān)系到器件能否正常工作。比如大規(guī)模集成電路中的各種薄膜，由于電路集成程度的較高，因此薄膜厚度的任何微小變化都會對集成電路的性能產(chǎn)生直接影響。因此，薄膜厚度是在工業(yè)生產(chǎn)與科學(xué)研究中一個非常重要的控制參數(shù)。如何選用適合的測量方法和儀器，對生產(chǎn)得到的薄膜材料進(jìn)行厚度測量，成為一個十分重要的問題。

2 薄膜厚度的定義

圖1 薄膜厚度的定義

通常情況下，薄膜的厚度指的是基片表面和薄膜表面的距離。而實際上，薄膜的表面是不平整、不連續(xù)的，且薄膜內(nèi)部存在著針孔、微裂紋、纖維絲、等雜質(zhì)。因此嚴(yán)格意義上薄膜材料的厚度按照不同的定義方法可以分成三類：形狀厚度，質(zhì)量厚度，物性厚度，具體定義與特點如下表所示。

表1 不同類型薄膜厚度的定義與特點

形狀厚度ST 某一位置的基片表面和薄膜表面的距離 精確、真實 只能反應(yīng)特定位置的厚度，缺乏代表性

質(zhì)量厚度SM 薄膜的質(zhì)量除以薄膜的面積得的厚度，也即單位面積所具有的質(zhì)量（g/cm2） 測量方法簡單 對于某一位置的厚度誤差較大

物性厚度SP 根據(jù)薄膜材料的物理性質(zhì)的測量，通過一定的對應(yīng)關(guān)系計算而得到的厚度 依據(jù)物理性質(zhì)分類，對后續(xù)應(yīng)用具有指導(dǎo)意義 根據(jù)不同對應(yīng)關(guān)系計算得到的結(jié)果有差別

3 薄膜厚度的測量方法

薄膜厚度的測量方法分為直接測量與間接測量法。

直接測量指使用測量儀器接觸感應(yīng)出薄膜的厚度，得到的厚度通常為形狀厚度（ST）。常見的直接測量法有：螺旋測微法、精密輪廓掃描法（臺階法）、電子顯微圖像法（SEM、TEM）。由于螺旋測微法針對的目標(biāo)材料尺寸較大、誤差也更大，因此在材料學(xué)方法中最常使用的是臺階法和SEM法。

間接測量指根據(jù)一定對應(yīng)的物理關(guān)系，根據(jù)測量到的物理量，經(jīng)過計算轉(zhuǎn)化為薄膜的厚度，從而達(dá)到測量薄膜厚度的目的。根據(jù)間接測量的厚度有質(zhì)量厚度（SM）和物性厚度(SP)兩種。按照測量的原理可分為三類：機械法、電學(xué)法、光學(xué)法。

具體測試方法及特點如下表2所示。

表2 間接測量法

4 薄膜厚度測量技術(shù)與儀器

4.1 電鏡測量法

（1）測試原理：

利用電鏡測量法的測厚儀器主要為掃描電子顯微鏡（SEM）和透射電子顯微鏡（TEM）兩種，是根據(jù)薄膜橫截面所成掃描像進(jìn)行厚度測量的方法。

電鏡測量法是一種直接測量方法，所測薄膜厚度為形狀厚度。

由于薄膜負(fù)載層和襯底的物質(zhì)成分存在差異，電鏡照片中存在視覺差異。實驗者根據(jù)對材料的了解，基于主觀判斷簡單畫出薄膜區(qū)域，隨后根據(jù)電鏡圖片對應(yīng)標(biāo)尺測量出薄膜厚度。

（2）案例分析：

圖2 膜樣品的橫截面SEM圖像[1]

如圖2中所示，在循環(huán)后拆解的電池材料中，藍(lán)色區(qū)域代表隔層材料，黃色區(qū)域代表硫正極，紅色區(qū)域代表鋁箔。為測量隔層厚度，電鏡圖中的厚度為2 cm，而電鏡圖中100 μm的標(biāo)尺為6 cm，因此可知圖中的隔層材料對應(yīng)的實際厚度應(yīng)約為33 μm。

（3）優(yōu)缺點：

優(yōu)點：不需要對樣品進(jìn)行額外處理，因此可以避免對薄膜層物質(zhì)造成影響，引起物性變質(zhì)；

測量過程簡單，數(shù)據(jù)結(jié)果處理方便。

缺點：被分析樣品的數(shù)據(jù)范圍近在微米范圍內(nèi)，表征面積較小，因此可能會導(dǎo)致分析結(jié)果不具有代表性；

測量結(jié)果受主觀判斷影響較大。

4.2 臺階測量法

（1）測試原理：

臺階測量法（也稱觸針法）的代表測量儀器是原子力掃描顯微鏡（AFM）和臺階儀（profilometer）。臺階測量法采用的是接觸式表面形貌測量技術(shù)，因此利用臺階法測量獲得的厚度為形狀膜厚。

臺階法測量儀器的基本結(jié)構(gòu)如圖3所示。探測“尖針”頂端與樣品表面相接觸，探針在工件上移動，與探針相連的探測器可以檢測在這個過程中二者表面接觸力量的變化，記錄電信號。通過該測試，可以得到探針移動路徑上樣品的表面起伏數(shù)據(jù)，從而分析出樣品的表面粗糙度、翹曲程度等信息。

圖3 臺階法測量儀器主要結(jié)構(gòu)示意圖[2]

（2）樣品要求：

要求薄膜樣品的相鄰部位通過遮蓋或腐蝕法保證完全無膜，形成高度差（臺階），當(dāng)觸針橫掃過該臺階時，就能通過位移傳感器顯示出臺階上下的高低差，從而得到形狀薄膜值dT。

適用于具有較高硬度的薄膜，針對柔軟的材料需要使用質(zhì)量較輕、直徑較大的探針。

圖4 臺階儀測量原理

（2）案例分析：

圖5中展示的是利用AFM對樣品進(jìn)行線式掃描獲得的樣品輪廓圖和對應(yīng)的樣品形貌圖。測試樣品為負(fù)載在硅襯底上的NF90薄膜材料。在掃描圖像和線掃結(jié)果中，用綠色虛線標(biāo)示出Si襯底區(qū)域，紅色虛線標(biāo)示出NF90負(fù)載區(qū)域。根據(jù)紅色區(qū)域和綠色區(qū)域的高度差來計算樣品薄膜的厚度。

為了避免邊緣效應(yīng)，也即薄膜邊緣由于制備方法或樣品分子堆積方式產(chǎn)生突變而引起的高度誤差，在劃定紅色區(qū)域（薄膜樣品負(fù)載區(qū)域）時選定了臺階中心部位作為數(shù)據(jù)分析起始點。

根據(jù)圖中劃定的測量區(qū)域，NF90薄膜的厚度為紅色區(qū)域內(nèi)的數(shù)據(jù)平均值與綠色區(qū)域內(nèi)的數(shù)據(jù)平均值之差，計算結(jié)果表明，NF90的薄膜厚度為107.3 nm。

圖5 AFM測試結(jié)果（a）掃描圖像；（b）線掃結(jié)果。[3]

（3）分辨率：

臺階儀用的探針一般是微米級的金剛石探針，它在高度上的精度可達(dá)nm級甚至埃級。

AFM是一種廣泛應(yīng)用于測量樣品表面形貌的表征方法，而它所用的“探針”是“分子間作用力”，它的分辨率可達(dá)納米級。

（4）優(yōu)缺點：

優(yōu)點：能夠迅速測定薄膜表面任意位點的厚度及分布情況；

操作簡單，結(jié)果可靠直觀；

與SEM和TEM測量法相比，使用臺階法測厚的優(yōu)點是避免了主觀判斷因素的干擾；

臺階儀的分析面積較大，可以快速掃描較大的樣品區(qū)域；

具有納米級的測試精度。

缺點：不能記錄表面上比探針直徑更小的窄裂縫與凹陷；

臺階儀的觸針尖端直徑很小，容易將薄膜劃傷、損壞。

4.3 石英晶體振蕩法

（1）測試原理：

石英晶體振蕩器又名石英諧振器，英文名quartz oscillator，是一種利用石英晶體振蕩法為原理進(jìn)行測厚的儀器。石英晶體震蕩法測厚與石英晶體的諧振特性密切相關(guān)，是一種間接測厚法，所得薄膜厚度為物性厚度。

石英晶體振蕩器的主要結(jié)構(gòu)等效電路圖與測量過程如下圖所示：

圖6 石英晶體振蕩器等效結(jié)構(gòu)及測量原理[4]

（3）樣品要求：

由于df=1v/2t2 dt的線性關(guān)系只有在df較小的情況下才是合理的，在較大厚度（dm/S改變較大時）不再滿足線性條件，因此晶體諧振器測厚要求有以下測量條件：

①：如果要求線性偏移小于0.5 %，則要求dt不超過t的0.5 %；

②：對較厚薄膜，對于最大允許頻移dfmax=0.5 %*f，相對應(yīng)的單位面積上最大允許能夠測量的質(zhì)量變化值 (dm/S)max 隨頻率增加而成反比減小。

（4）優(yōu)缺點：

優(yōu)點：由于測量元件和測量電路結(jié)構(gòu)簡單，且測量記錄信號為電信號模式，因此，石英諧振器常用于在線檢測控制薄膜沉積過程中的膜厚變化；

在實現(xiàn)連續(xù)厚度測量的同時，還能夠?qū)崟r監(jiān)測薄膜沉積速率，因此在半導(dǎo)體/金屬薄膜制備領(lǐng)域具有廣泛的工業(yè)化應(yīng)用。在線測厚裝置如圖7所示；

圖7 石英晶體諧振器在線測厚裝置基本結(jié)構(gòu)[5]

測量靈敏度高達(dá)10*10-9 g cm-2 Hz-1，對一般材料膜厚控制精度可達(dá)10-2 nm量級。

石英晶振使用過程中消耗和磨損小，儀器使用壽命長，儀器造價低，可根據(jù)測量樣品的尺寸作靈活變換。

缺點：測試結(jié)果受測試儀器的影響較大；

為非直接測量結(jié)果，僅能顯示整體薄膜的厚度；

對測試薄膜的厚度有一定要求。

4.4 橢圓偏振光譜法

（1）測量原理

橢圓偏振光譜法是利用薄膜的光學(xué)特性進(jìn)行膜厚測量的非接觸間接測量方法，所測膜厚為物性膜厚。

橢圓偏振儀（ellipsometer）的結(jié)構(gòu)如圖8所示。光源發(fā)出的波長為λ的自然光經(jīng)過準(zhǔn)直和起偏鏡后被轉(zhuǎn)換為橢圓偏振光，在測試樣品表面發(fā)生折射和反射后，光偏振狀態(tài)發(fā)生變化，接著交替轉(zhuǎn)變起偏器和檢偏器，使反射光成為線偏振光，并經(jīng)過檢偏器消光后獲取消光信息，錄入計算機內(nèi)。

為了便于測量和簡便計算，實驗測量時常常使入射的橢圓偏振光的主軸成45°傾斜（相對于入射面），使反射光成為直線偏振光。

圖8 橢圓偏振儀結(jié)構(gòu)

圖9 橢偏儀測厚原理

缺點：該方法僅適用于對各向同性介質(zhì)的測量；

利用該方法對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行處理較為復(fù)雜；

對樣品表面平整度有較高要求。

4.5 X射線測厚法

（1）測試原理：

X射線測厚儀是利用X射線作為信號源進(jìn)行測厚的儀器。X射線穿透被測薄膜樣品，由于X射線強度變化與樣品薄膜厚度相關(guān)，在接收端檢測出射X射線的強度，檢測其衰減程度，就能獲取材料厚度信息。通過X射線測厚獲得的數(shù)據(jù)為物性膜厚。

X射線測厚儀的基本結(jié)構(gòu)如下圖10所示。主要由高壓電源、X-射線管、樣品架、電離室、信號放大處理器和測量控制終端組成。

具體測量過程為：X-射線管在高壓電源提供的高壓激發(fā)下向測試樣品發(fā)射X-射線，X-射線穿透樣品后進(jìn)入電離腔，在電離腔內(nèi)的氣體中激發(fā)電離現(xiàn)象。

圖10 X射線測厚儀結(jié)構(gòu)

圖11 RBS結(jié)構(gòu)

盧瑟福背散射光譜儀是一種離子束分析儀，通過一束具有確定能量的高能（兆電子伏特級）離子束掠射入待分析材料表面，由于大部分離子因為試樣原子核的庫倫作用會產(chǎn)生盧瑟福散射，運動方向發(fā)生改變，這種出射離子稱為背散射離子。檢測背向反射離子的能量、數(shù)量，即可確定試樣中靶原子的種類、濃度和深度。

（2）案例分析：

圖12 搭載在聚砜載體上的聚酰胺活性層的RBS光譜[6]

圖13 激光測厚儀的基本結(jié)構(gòu)[7]

激光測厚儀是由上下兩個激光位移傳感器分別測量被測薄膜上下表面的位置，通過記錄薄膜上下表面產(chǎn)生的位移大小而對薄膜進(jìn)行厚度檢測。由于這一測量器件利用的是激光這一非接觸信號源，可以在不干擾薄膜形成的情況下進(jìn)行探測，因此常用于實時觀測、在線測量薄膜厚度的工藝中。

（2）優(yōu)缺點：

優(yōu)點：

直接測量物體厚度，無需通過材料的密度等因素來間接計算；

不受材料內(nèi)部的氣泡等引起密度變化的因素的影響；

不受材料成分、添加劑等的影響；

不受被測量材料顏色的影響；

無放射性。

缺點：不適合測量薄膜材料；

受材料表面平整度影響；

安裝位置和角度要求高，需要敏感補償光路；

受材料波動的影響大。

5 各類測量方法對比

表3 各類測量方法對比

[1] Yi G , Yin Z , Yun Z , et al. Interwoven V2O5 nanowire/graphene nanoscroll hybrid assembled as efficient polysulfide-trapping-conversion interlayer for long-life lithium–sulfur batteries[J]. Journal of Materials Chemistry A, 2018:10.1039.C8TA06610H-.

[2] Lee D H , Cho N G . Assessment of surface profile data acquired by a stylus profilometer[J]. Measurement Science & Technology, 2012, 23(10):105601-105612(12).

[3] A L L , B C F A , C R L , et al. Identifying facile and accurate methods to measure the thickness of the active layers of thin-film composite membranes – A comparison of seven characterization techniques - ScienceDirect[J]. Journal of Membrane Science, 2016, 498:167-179.

[4] https://www.elprocus.com/crystal-oscillator-circuit-and-working/

[5] https://www.philliptech.com/qcm/

[6] Freger, Viatcheslav. Nanoscale Heterogeneity of Polyamide Membranes Formed by Interfacial Polymerization[J]. Langmuir, 2003, 19(11):4791-4797.

[7] 王立鋼. 激光在線掃描測厚系統(tǒng)研究[D]. 華南理工大學(xué).

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