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計算文獻導讀（十六）：Adv. Mater. | 選擇性催化抑制Li-S電池穿梭效應的DFT計算分析
來源：科學10分鐘 時間：2022-01-11 21:28:03 瀏覽：4107次

研究背景

可溶性含鋰多硫化合物（LiPSs，也被稱作Li2Sn, 4 ≤ n ≤ 8）在電極間穿梭，將導致電池容量嚴重下降，以及電解質的過多使用等問題，嚴重制約了Li-S電池的實際應用。目前，催化作用對Li-S電池中穿梭效應的影響被廣泛討論，并被視作可以加速Li2Sn轉化為不可溶的短鏈硫化物（如Li2S），從而成為解決穿梭效應的有效策略。硫化物、氮化物、磷化物及其異質結構被廣泛用作該類催化劑。

研究結果

近日，來自天津大學化工學院楊全紅教授團隊的研究人員，設計出了新的選擇性催化劑，作為連續“固-液-固”硫氧化還原反應的調控手段。銦(In)基催化劑被證明能夠有效減緩單質硫的固-液轉化、溶解為多硫化物的過程，同時加速多硫化物的液-固轉化、沉積為不溶性Li2S的過程，從根本上減少了多硫化物在電解質中的積累，最后抑制穿梭效應。研究人員通過DFT計算模擬研究了Li2Sn與InO2表面的相互作用，以及可溶的長鏈Li2Sn（n較大）向不可溶的短鏈Li2Sn（n較小）轉化的動力學能壘。

計算分析

圖 1. LiInS2 催化劑和反應路徑的計算模擬

在實驗的基礎上，研究人員們結合DFT計算模擬，更好地了解LiInS2催化劑的形成，以及與石墨烯相比，Li2Sn與In2O3之間的相互作用的不同。為了建立In2O3催化劑的精確模型，研究人員獲取了ADF-STEM成像如圖1a所示。

結果表明，In2O3的(4-40)、(222)面分別存在間隔為1.79和2.92 ?的晶格條紋。同時結合XRD分析，研究人員判定In2O3 (222)為主要暴露的表面，并被用作計算模擬的主要研究對象，來優化Li2Sn吸附的幾何形狀。

同時研究表明，Li2S4在In2O3 (222)表面傾向于與In形成In-S鍵，且In-S鍵長度(2.42-2.61 ?)與標準LiInS2的鍵長度(2.49 ?)相近，如圖1c所示，這證實了LiInS2催化劑的形成。圖1d為Li2S4與In2O3的三維電荷轉移圖，等值面值為2×10?3 e Bohr?3。在S和In2O3的界面處觀察到明顯的電荷積累，表明In2O3與Li2Sn之間有很強的相互作用。

為了更清楚地了解電荷轉移狀態，研究人員構建了In、S和O原子的二維電荷圖，如圖1e所示，其中黃色和藍色區域分別表示負電荷和正電荷。在In原子周圍有明顯的正電荷積累，表明In原子傾向于從In2O3晶格中溶解出來。圖1f顯示了在3d和S 2p上的投影狀態密度(PDOS)。基于費米能級下，在?2 eV左右的電子態時，發現In 3d與S 2p軌道明顯重疊，進一步證實了In與S之間的相互作用以及LiInS2催化劑的易于形成。

表 1. 多硫化合物在In2O3表面的優化吸附結構

然后，研究人員提供了Li2S2、Li2S4、Li2S8和S8在In2O3表面的所有優化結構如表 1所示，進一步證實了Li2Sn與In2O3通過In-S鍵結合。從優化的結果中提取In2O3上的S8來研究結合能。如圖1g所示，In2O3與S8之間的結合能為?3.07 eV，遠高于清潔石墨烯襯底的?0.74 eV。單質硫(S8)容易吸附在In2O3表面，這是由于強的In-S鍵產生了較高的結合能，在一定程度上減緩了S8向Li2S8的轉化。

最后，研究人員在考慮了Li2S8*、Li2S6*、Li2S4*和Li2S2*多硫化物中間體的同時，構建了如圖 1h所示的反應路徑圖。如預期的那樣，該催化劑大大降低了多硫化物逐步轉化為不可溶解S化物的能壘。例如，在石墨烯襯底上，Li2S6*與Li2S4*的轉化存在明顯的0.47 eV的能壘。相比之下，In2O3催化劑上的這種轉化僅為0.13 eV，這證實了該催化劑能夠加速長鏈多硫化物向短鏈多硫化物的氧化還原轉化，促進多硫化合物的析出，以減緩穿梭效應。

文獻鏈接

https://doi.org/10.1002/adma.202101006

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全部 3小時前 四川
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