久久超碰99,91一区二区三区四区,精品捆绑调教一区二区三区,日韩国产欧美三级

預存
Document
當前位置：文庫百科 ? 文章詳情
【大牛指路】新科院士遲力峰成名佳作賞析！
來源：測試GO 時間：2022-04-13 20:39:08 瀏覽：4365次


01
人物簡介

2021年11月中旬，根據《中國科學院院士章程》、《中國科學院院士增選工作實施細則》和《中國科學院外籍院士選舉辦法》等規定，2021年中國科學院選舉產生了65名中國科學院院士和25名中國科學院外籍院士。

在此次中科院新當選院士名單中，蘇州大學功能納米與軟物質研究院教授、博士生導師遲力峰教授位列其中（圖1）。

 

圖1 2021年新增中科院院士部分名單（化學部）

遲力峰，蘇州大學功能納米與軟物質研究院教授、博士生導師，德國明斯特大學兼職教授，中國科學院院士。

遲力峰院士1982年畢業于吉林大學物理系，1989年于在德國Goettingen大學獲博士學位，1990~1993年在德國美因茲大學和BASF公司從事博士后研究。2000年在德國明斯特大學晉升為教授，2004年起任德國明斯特大學物理系教授。2003~2011年任吉林大學超分子材料與結構國家重點實驗室雙聘教授。2012年加盟蘇州大學FUNSOM研究院任特聘教授。2020年獲評歐洲科學院外籍院士。2021年11月當選中國科學院化學部院士。

遲力峰教授長期在物理化學領域從事表界面分子組裝及反應的研究。現任《中國高等學校化學學報》副主編，擔任ACS Nano、Chem. Commun.、Small、Acc. Mater. Res.等學術期刊的編委或顧問編委。2016年獲美國ACS Nano Lectureship獎；2017年獲IUPAC化學化工杰出女性獎；2020年先后入選為歐洲科學院（Academia Europaea）外籍院士以及中國化學會首屆會士。主持了多項國家基金委重大研究計劃重大/重點項目、基金委重大科研儀器研制項目和國家科技部重點研究任務項目等。

截止目前在包括Science、Nature、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.和Advanced Materials等高水平雜志上發表論文400余篇，谷歌學術檢索遲力峰院士可以發現，其H指數為69，i10指數高達296，學術論文總引用量超過1.7萬+（圖2）。此外，遲力峰院士還為9本專著撰寫章節，主編Wiley納米叢書專著一部，主編《中國科學》表面分子與超分子專刊一冊，獲授權發明專利8項。

 

圖2 谷歌學術檢索遲力峰院士個人資料

遲力峰院士在表面界面組裝及納米表征方面具有突出貢獻，其研究領域也是緊緊圍繞這兩點展開（圖3），主要包括：

（1） 表面分子自組裝行為的研究。包括：利用掃描隧道顯微鏡研究分子結構和生長條件等對分子組裝結構的影響；

（2）表面在位化學。表面在位化學是近幾年剛剛發展起來的實現可控穩定分子功能結構的新方法，提供了構筑共價相連并精準可控的有機納米結構的可能性。研究團隊將利用超高真空掃描隧道顯微鏡從原子分子層面開展對反應機理、反應過程、中間態及產物的研究，特別對功能分子電子態及催化活性的系統表征；

（3）功能分子材料與結構表面。主要研究有機半導體生長、調控在器件方面的應；

（4）表面微區物理性質表征。采用原子力顯微鏡在納米尺度上表征表面結構、形貌以及有機高分子材料表面的微區物理性質，包括電學、磁學、力學等性質。

圖3 遲力峰院士團隊研究方向

為了帶領大家一覽大牛風采，下面，筆者將挑選遲力峰院士研究團隊近些年來引用量較高的“成名佳作”，進行簡單的匯總解讀，希望能給相關領域科研工作者帶來一絲啟發。


02
成名佳作賞析


Nature：可控各向異性潤濕的納米通道晶格

原文鏈接：https://www.nature.com/articles/35003149

工程化的微觀表面結構可以通過局部改性來調控其表面性能，比如表面的附著力、摩擦性質和潤濕性等。而這些性能又與分子間相互作用和表面拓撲有關。具有不同潤濕性的橫向結構表面可以使用各種技術來產生，如微接觸印刷、微機械加工、光刻和蒸汽沉積等。然而，這些生產技術大多工藝復雜、周期較長，且易產生缺陷產品。

有鑒于此，遲力峰院士團隊[1]提出了一種快速且簡單的方法來制備能在納米尺度上控制潤濕性的擴展圖案表面，該方法不需要任何光刻過程。作者通過在云母上使用單層L-α-二棕櫚酰-磷脂酰膽堿（DPPC）來生成具有通道晶格的結構化表面，顯示出高潤濕性對比度和高達20000 cm-1的空間密度。

這種橫向結構可以在低單層表面壓力和恒溫下通過快速取出云母基板來實現。使用掃描力顯微鏡（SFM）對其進行表面形貌分析，結果顯示該橫向結構具有約200 nm寬的規則親水通道，這些通道被單分子高度約800 nm的疏水條紋隔開（圖4）。此外，這些結構在宏觀距離上的延伸僅受基板尺寸的限制，因此，作者認為這種結構化的表面可以用作具有高選擇性吸附的模板。

為了驗證其高的選擇吸附特性，作者將溶解在 1-苯基辛烷中的有機配體殼穩定的金簇（Au）滴在結構化云母表面上（圖5）。結果表明，即使暴露于這種溶劑中，DPPC薄膜依然保持絕對穩定，只有少數Au簇聚集體位于條紋區域的頂部，表現出幾乎完美的選擇性吸附。

 

圖4 結構化表面的SFM圖像

 

圖5 液態沉積Au簇的SFM圖像


Science：金表面的線性烷烴聚合

原文鏈接：https://www.science.org/doi/full/10.1126/science.1211836

烷烴是石油、天然氣和沼氣的主要成分，是化工生產的常見原料之一。長期以來，人們一直希望直接使用相對惰性的烷烴來進行聚合，以便獲得相對便宜的前驅體。在過去的幾十年里，利用過渡金屬中心在溫和的條件下高選擇性地激活C-H鍵，可以在金屬中心和烷基之間形成結合鍵。

此外，在某些過渡金屬表面吸附的烷烴也可以實現C-H鍵的活化，雖然這種方法的選擇性較差。碳氫鍵活化和直接碳碳偶聯反應將使得在超酸性條件下和具有催化劑的高溫條件下低分子量碳氫化合物的高分子化成為可能。

長期以來，塊狀的黃金（Au）一直被認為是活性最低的，表現出較差的催化活性。鎳（111）表面部分取代金原子甚至能抑制甲烷的C-H鍵解離吸附。然而，負載金納米顆粒的超薄膜作為多相催化劑卻具有較強的催化活性，但目前關于Au催化惰性烷烴聚合的研究尚未見報道。

有鑒于此，遲力峰院士聯合德國明斯特大學Erker和Fuchs教授等人[2]設計了一種具有一維（1D）約束的Au（110）表面，并將其作為烷烴C-H鍵活化的異構催化劑。作者在具有300 K溫度的超真空條件下將C32H66沉積在Au（110）表面上，與較短的直鏈烷烴相比，C32H66單體與表面的相對強的相互作用抑制了它們在高溫下的解吸，掃描隧道顯微鏡（STM）觀察到聚合分子沿金原子的溝槽進行1D聚合，程序升溫解吸（TPD）過程顯示出了聚合過程中H2的生成信號，尤其是在529 K的溫度下（圖6）。

此外，密度泛函理論計算（DFT）結果也進一步證實了該烷烴在金表面的線性脫氫聚合過程。這項工作為相對惰性烷烴的線性聚合提供了強力的指導思路與借鑒意義。

圖6 Au（110）表面的脫氫聚合


JACS：芘型石墨烯納米帶的表面合成

原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja511995r

由于石墨烯納米帶（GNRs）的邊緣幾何形狀和寬度對其能帶結構有很大的影響，因此以原子級別的精度制備GNRs對其未來的應用至關重要。雖然自上而下的制備途徑無法完全滿足這些要求，但近年來在單晶金屬表面上自下而上合成扶手椅型石墨烯納米帶（AGNRs）的進展為實現理想結構的GNRs提供了很大希望。例如，在Au（111）表面通過熱引發脫鹵和高溫脫氫兩步反應合成了7-AGNRs和13-AGNRs（數字表示GNR寬度上的碳原子數）。然而，即便如此，對于反應過程及機理的探索依然十分匱乏。

有鑒于此，遲力峰院士聯合德國明斯特大學Klaus和Harald教授等人[3]在超高真空下通過1, 4, 5, 8-四溴萘（TBN）的脫鹵化反應，在Au（111）表面上合成了5-AGNR，掃描隧道顯微鏡（STM）展現了帶隙在基板溫度變化下的結構演變，并首次揭示了中間產物Au-萘雜化物的形成。

分析認為，TBN分子在Au（111）表面的沉積促進了C-Br鍵的解離和隨后的TBN自由基的偶聯。且由于分子的大小明顯大于TBN分子，襯底溫度（370 K）足夠高，根據圖像清晰度，解離形成的自由基可以與金原子共價連接，在Au（111）表面形成穩定的Au-萘雜化物（圖7）。

400 K下的高分辨STM圖像同樣證實了Au-萘中間體的存在。測試所得中間體長度為1.1 nm，與理論結果幾乎一致（1.13 nm），此外，1.5 nm和1.9 nm的長度則分別對應三個和四個萘基與Au的共價連接（圖8）。

 

圖7 Au（111）表面 5-AGNR 的合成

 

圖8 5-AGNR 合成中Au-萘中間體的存在


Advanced Materials：基于超薄有機半導體薄膜的高性能場效應氨傳感器

原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201301138

傳感器按工作原理可分為電氣傳感器、光學傳感器、磁傳感器等。由于電信號的檢測一般不需要復雜的檢測設備，所以在器件配置上比較簡單。在基于不同幾何結構的電子傳感器中，基于有機場效應晶體管（OFET）的傳感器由于具有低成本、高便攜性、強靈敏性和選擇特性等優勢被廣泛應用于化學、生物和氣體檢測領域。

同時，更高的靈敏度和更快的響應/恢復速度將顯著提高傳感器的可信度和保真度，從而擴大其應用領域。但由于在OFET中，導電通道位于有機半導體（OSC）和電介質之間的界面處，而OFET中常用厚且連續的OSC薄膜（數十納米），這導致導電通道之間的相互作用變得困難。

有鑒于此，遲力峰院士聯合德國明斯特大學Klaus教授等人[4]通過浸涂工藝設計并制備了一種具有4-6個分子層（厚度為6.5-11 nm）和一維連續性的OSCs樹枝狀微帶，基于該超薄微帶，作者實現了靈敏度顯著增強和響應/恢復時間顯著縮短的氨傳感器。

考慮到選擇合適的活性OSC是高性能傳感器的先決條件之一，尤其是考慮到靈敏度和選擇性（OSC的化學性質決定了OSC與分析物之間相互作用的類型、強度和特異性）。為此，作者使用了一種可溶液處理的OSC，即二烷基四硫并五苯（DTBDT-C6）。通過優化生長條件，可在大面積（厘米級）上獲得均勻且超薄的樹枝狀微帶（圖9）。

隨后，作者檢測了基于該超薄樹枝狀微帶的OFET的器件穩定性。結果顯示，器件在超過3000 s的連續偏置應力下依然保持穩定。為了模擬真實的工作條件，對其進行了短周期和長周期測試。結果表明，在超過3000 s的12次循環中，傳感器工作平穩，可逆性和運行穩定性良好。在空氣中存放25-35天后，傳感器依然具有很高的靈敏度，且響應/恢復時間（10-30 s）幾乎沒有變化（圖10）。這項工作代表了基于OFET的傳感器領域的巨大進步。

 

圖9 超薄樹枝狀微帶的形貌結構

 

圖10 超薄樹枝狀微帶傳感器的穩定性和檢測限測試


參考文獻

[1] Gleiche, M., Chi, L. & Fuchs, H. Nanoscopic channel lattices with controlled anisotropic wetting. Nature 403, 173–175 (2000). DOI: 10.1038/35003149.

[2] Dingyong Zhong, J?rn-Holger Franke, Santhosh Kumar, et al. Linear Alkane Polymerization on a Gold Surface. Science 334, 213-213. DOI: 10.1126/science.1211836.

[3] Haiming Zhang, Haiping Lin, Kewei Sun, et al. On-Surface Synthesis of Rylene-Type Graphene Nanoribbons. Journal of the American Chemical Society 2015 137 (12), 4022-4025. DOI: 10.1021/ja511995r.

[4] Liqiang Li, Peng Gao, Martin Baumgarten, et al. High Performance Field-Effect Ammonia Sensors Based on a Structured Ultrathin Organic Semiconductor Film. Adv. Mater. 2013, 25, 3419–3425. DOI: 10.1002/adma.201301138.


評論 / 文明上網理性發言
12條評論
全部評論 / 我的評論
最熱 /  最新
全部 3小時前 四川
文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
點贊12
回復
全部
查看更多評論
相關文章

別只盯一區！這些二三區化學期刊，發文量多，速度快，真的還不錯！

2021-06-19

研究生必備技能：如何檢索、下載和管理文獻？

2023-12-06

傳奇院士王中林：納米發電機之父，華人最高H因子！

2023-12-06

Nature盤點8篇: 北大、南大、密大、亞琛工大等最新前沿成果報道丨生化材9月精選

2019-10-25

期刊解析丨極具性價比的材料二區好刊，投了還想投！

2021-06-19

?機器學習頂刊精選：看人工智能如何助力材料研究

2019-12-05

熱門文章/popular

基礎理論丨一文了解XPS（概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構）

手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式：基礎篇

晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程（下篇）

電化學實驗基礎之電化學工作站篇 （二）三電極和兩電極體系的搭建 和測試

【科研干貨】電化學表征：循環伏安法詳解（上）

【科研干貨】電化學表征：循環伏安法詳解（下）

微信掃碼分享文章
久久超碰99,91一区二区三区四区,精品捆绑调教一区二区三区,日韩国产欧美三级
青青草国产精品亚洲专区无| 国产伦一区二区三区| 麻豆久久久久久久| 国产欧美一区二区三区精品观看| 日韩一区二区三区精品视频第3页| 水野朝阳av一区二区三区| 亚洲激情五月| 狠狠色狠狠色综合日日tαg| 午夜视频精品| 亚洲欧美日韩国产一区二区| 亚洲在线一区| 免费在线看一区| 亚洲精品第一| 美国欧美日韩国产在线播放| 亚洲欧洲日韩精品在线| 亚洲精品乱码| 国产日韩欧美中文在线| 欧美精品97| 亚洲深夜视频| 欧美精品激情| 日韩精品视频在线看| 久久精品97| 精品视频网站| 99精品美女| 久久亚洲国产精品一区二区| 亚洲网址在线观看| 国产精品片aa在线观看| а√天堂8资源中文在线| 欧美日韩国产v| 91精品91| 日韩va欧美va亚洲va久久| 精品一区二区三区的国产在线观看| 激情综合婷婷| 偷拍欧美精品| 欧美一级二级视频| 美腿丝袜亚洲三区| 欧美一区三区| 日本中文字幕不卡| 精品美女在线视频| 亚洲国产日韩欧美在线| 91精品尤物| 亚洲涩涩在线| 久久精品二区亚洲w码| 午夜av成人| 亚洲精品裸体| 国产精品麻豆久久| 蜜桃一区二区三区在线| 久久天堂影院| 每日更新成人在线视频| 国产精品久久久亚洲一区| 青青草国产精品亚洲专区无| 欧洲亚洲一区二区三区| 亚洲精品系列| 麻豆视频在线观看免费网站黄 | av中文字幕在线观看第一页| 亚洲二区免费| 欧美日韩一区二区三区在线电影| 久久久久久网| 日韩一区免费| 亚洲播播91| 日韩av网站在线观看| 亚洲天堂免费电影| 国产日韩在线观看视频| aⅴ色国产欧美| 久久精品午夜| 水蜜桃久久夜色精品一区的特点| 久久av网站| 亚洲福利专区| 国产专区一区| 久久亚洲黄色| 亚洲三级国产| 久久高清免费| 欧美精品不卡| 亚洲一区导航| 日韩电影二区| 国产日韩一区二区三区在线| 亚洲欧洲日本mm| 日韩av在线播放网址| 日韩二区三区四区| 99在线精品免费视频九九视 | 不卡在线一区| 高清在线一区| 日韩黄色av| 欧美在线网站| 国产一二在线播放| 国产精品4hu.www| 亚洲免费毛片| 免费精品视频| 999视频精品| 高清在线一区| 国产精品mm| 日韩黄色av| 老鸭窝亚洲一区二区三区| 久久91导航| 老司机免费视频一区二区| 日本在线一区二区三区| 国产精品女主播一区二区三区| 女生影院久久| 怡红院精品视频在线观看极品| www在线观看黄色| 欧美交a欧美精品喷水| 日韩激情网站| 蜜桃传媒麻豆第一区在线观看 | 国产精品嫩草99av在线| 99久久激情| 在线天堂中文资源最新版| 国产精品午夜一区二区三区| 香蕉精品999视频一区二区| 1024精品一区二区三区| 成人欧美一区二区三区的电影| 国产日产精品_国产精品毛片 | 免费黄网站欧美| 亚洲国产一区二区在线观看 | 麻豆国产精品| 国产精品久久久久久久久久齐齐| 婷婷五月色综合香五月| 亚洲综合不卡| 在线综合欧美| 婷婷亚洲五月| 在线视频精品| 久久福利精品| 久久国产精品久久w女人spa| 亚洲一区二区三区四区五区午夜| 免费不卡中文字幕在线| 午夜精品久久久久久久久久蜜桃| 久久久91麻豆精品国产一区| 欧美日韩一区二区三区四区在线观看| 中文字幕av一区二区三区四区| 美女毛片一区二区三区四区最新中文字幕亚洲| 日韩毛片网站| 国产日产一区| 麻豆久久一区二区| 色综合五月天| 日韩在线综合| 性欧美69xoxoxoxo| 久久福利一区| 日韩不卡一二三区| 国产精品4hu.www| 91综合网人人| 久久久久久久久丰满| 蜜桃tv一区二区三区| 五月婷婷六月综合| 在线国产精品一区| 国产精品一区二区三区av麻| 麻豆精品蜜桃视频网站| 98精品久久久久久久| 精品成人免费一区二区在线播放| 国产99精品一区| 先锋影音久久久| 91成人在线| 精品国产亚洲日本| 色婷婷精品视频| 亚洲一区成人| 国产日产精品一区二区三区四区的观看方式| 国产精品亚洲综合久久| 国产一区二区三区网| 午夜av不卡| 在线视频精品| 国产精品一区二区三区美女| 国内揄拍国内精品久久| 久久美女性网| 视频一区中文字幕国产| 91精品国产自产观看在线| 国内自拍视频一区二区三区| 久久久久91| 亚洲91网站| 国内一区二区三区| 香蕉精品999视频一区二区| 欧美视频二区| 欧美片第1页| 亚洲精品视频一二三区| 国产精品久久久久毛片大屁完整版| 四季av一区二区凹凸精品| 一区二区自拍| 久久精品超碰| 色综合www| 亚洲男人在线| 成人三级高清视频在线看| 亚洲欧美日本国产专区一区| 国产福利资源一区| 最新日韩欧美| 精品三级av| 亚洲一区成人| 精品久久亚洲| 久久国产99| 高清在线一区| 蜜臀精品一区二区三区在线观看 | 亚洲欧美日韩一区在线观看| 国产精品一线| 欧美日韩精品一本二本三本| 欧美在线精品一区| 国产精品亚洲一区二区三区在线观看| 中文不卡在线| 久久精品动漫| 国产精品一区高清| 在线精品小视频| 精品日韩一区| 涩涩涩久久久成人精品| 91精品精品| 国产精品主播|
+

你好，很高興為您服務！

發送