久久超碰99,91一区二区三区四区,精品捆绑调教一区二区三区,日韩国产欧美三级

預存
Document
當前位置：文庫百科 ? 文章詳情
讓離子飛——飛行時間二次離子質譜在鋰基二次電池中的應用
來源：測試GO 時間：2022-04-17 21:22:04 瀏覽：6721次


進入21世紀以來，“碳排放”成為了人類社會生存和發展的核心問題，能源領域的研究逐漸在自然科學研究領域占據了重要的一席之地。相信在不久的將來，“儲能”一詞更是會成為這個時代的主要篇章。

近年來，電池儲能領域，尤其是二次電池的研究發展離不開測試技術的有力輔助。而且，深入理解電化學界面反應機理，更是對測試技術提出了極高的要求。在這里，筆者將帶領各位儲能領域的研究同仁，借助近十年已有的飛行時間二次離子質譜在鋰基二次電池中的研究成果，深入了解這項測試技術的原理、進展及其在電化學儲能系統中的應用，希望能夠對大家有所啟發。

01
飛行時間二次離子質譜（SIMS）技術

（1）測試原理

SIMS技術是使用脈沖初級離子束（Bin+、Au+、C60+等）撞擊樣品表面，在樣品表面的前幾個單層中激發出次級離子、電離原子和分子，然后濺射進入質譜儀中進行分析。根據電離技術可分為“靜態”和“動態”SIMS，用于獲取樣品表面某位置的分子信息（靜態），也可以提供樣品表面的二維或三維成分分布數據（動態）。


 

圖1 SIMS分析原理

（2）儀器類型

各個SIMS儀器在初級離子源、離子束撞擊樣品的電壓、移除的樣品量以及用于檢測的離子分離方面略有不同。最常見的儀器類型是飛行時間二次離子質譜儀(ToF-SIMS)和納米二次離子質譜儀(Nano SIMS)。

ToF-SIMS是典型的“靜態”SIMS儀器代表。ToF-SIMS使用飛行時間作為檢測模式，由初級離子源濺射產生的次級離子加速通過飛行室并根據離子到達時間進行分離。為了獲取較高的空間分辨率通常需要提供更高濃度的樣品。

Nano SIMS只能在“動態”模式下運行。Nano SIMS通常使用Cs+源增強負二次離子的電離以及O-/O2-源增強正二次離子的電離，測試離子被偏轉到六個可移動的檢測器和一個固定的檢測器上，每次分析期間可以檢測到七種物質。Nano SIMS只能生成原子尺度的次級離子，一次最多測定七個物種，且無法同時分析正負二次離子，僅能提供小分子碎片分布的信息。

（3）SIMS-電化學聯用

由于Nano SIMS技術的限制較多，因此在能源電化學領域，ToF-SIMS技術的應用更為廣泛一些。理解電極/電解液界面過程(如電荷傳輸、界面膜生長等)對于增強儲能器件性能至關重要，ToF-SIMS技術能夠將電極表面的化學信息和空間信息直接關聯，為研究電極表面過程提供了更多的可能性。ToF-SIMS技術與電化學的聯用是打破測試條件限制的重要突破之舉，對能源電化學研究具有重要意義。

筆者小結：SIMS技術具有超高靈敏度及超高時空分辨率的優勢。SIMS技術主要有ToF-SIMS技術和Nano SIMS技術兩種，其中ToF-SIMS技術能夠將電極表面的化學信息和空間信息直接關聯，在儲能電化學領域具有更廣泛的應用。


02
SIMS技術在鋰離子電池中的應用

（1）溶劑化結構

鋰離子電池溶劑化結構不僅影響本體電解液中Li+的傳輸，而且也會對界面固體電解質膜(SEI或CEI)的化學組成、結構、鋰離子脫溶劑化動力學產生顯著影響。研究者們廣泛認為，Li+能夠和溶劑分子配位。但配位數的多少、陰離子與溶劑和Li+如何相互作用仍待明確，這導致溶劑化結構理論存在爭議的本質問題是缺乏直接的分子證據。

2018年，研究者利用ToF-SIMS法，獲得了電解液溶劑化結構的直接信息，為Li+溶劑化作用的基礎研究提供了新的視角。Zhang等人利用圖2(a)所示的裝置成功分析了典型鋰離子電池電解液LiPF6/EC-DMC的溶劑化結構，結果如圖2(b)所示。正離子模式質譜圖顯示，含EC物種的信號強度比含DMC物種的信號強度高2個數量級以上，這證明EC相對于DMC優先與Li+發生配位。同時，這也解釋了電解液在石墨表面還原形成的SEI產物來自于EC而不是DMC。

圖2 SIMS測試裝置示意圖(a)和正離子(b)負離子(c)模式質譜圖

在負離子質譜圖（圖2(c)）中，能夠清楚觀察到EC的溶劑化陰離子的峰也強于DMC的溶劑化陰離子的峰，表明陰離子同樣優先與EC發生溶劑化作用。這一結果進一步佐證了石墨表面還原SEI結構的成分來源，同時也提醒了研究者們陰離子-溶劑相互作用也會對SEI的組成結構起到關鍵作用。

（2）SEI形成過程

電解液溶劑化結構在SEI形成過程中扮演了關鍵角色，2020年，Zhou等人使用原位電化學ToF-SIMS聯用技術提供了電極/電解液界面復雜過程的準確動態分子信息。結果顯示，在開路狀態時，電極界面正負電荷均勻分布，陰離子(FSI-)和陽離子(Li+，Li-DME+)在Cu電極表面；充電至1.0 V時由于電場力作用，溶劑化Li+吸附在Cu電極表面，FSI-濃度降低；充電至2.0 V時靠近Cu電極表面處的電極/電解液界面形成SEI，其中Li+信號先于[Li-DME]+、OCH3-、FSI-信號之前，這證明形成了含鋰的SEI；放電后信號與充電至2.0 V時相同，表明內部SEI層沒有溶解，而OCH3-信號變得很強，證明除了內部SEI層外還形成了有機富集層（外部SEI層）。

圖3 原位ToF-SIMS分析SEI形成過程

上述研究證明，負電荷電極不利于陰離子還原，SEI化學組成實際上由溶劑分子主導。該技術實現了電極/電解液界面化學的原位觀察，將有助于設計更好的鋰離子電池界面化學。

（3）SEI生長過程

SEI的動態生長問題依舊是電極/電解液界面的一項重要研究問題。在表面形貌的研究上，盡管AFM或電鏡技術能夠提供SEI形貌演變的相關信息，但其結構演變和生長過程依舊缺乏相關的實驗證據。

Liu等使用同位素輔助ToF-SIMS技術揭示了連續時間尺度上的SEI生長動力學。在Cu電極表面發生電解液還原生成SEI之后，6Li+優先參與SEI形成，7Li負極提供Li+并補充到電解液中，SEI生長的時間尺度可用6Li：7Li表示。結果表明，SEI的生長在空間上遵循“自下而上”的生長順序，即新產生的SEI在SEI/電極界面處形成，并隨著SEI變厚而推動現有的SEI層生長。這項工作從動力學角度為SEI形成機制提供了直接證據，有利于為電解液添加劑設計等提供理論指導。

（4）離子傳輸

Li+在SEI中的傳輸一定程度上決定了鋰離子電池的性能，尤其是倍率性能。2011年，Lu等人采用同位素輔助ToF-SIMS技術對該問題進行了研究。從實驗結果分析，在電極SEI多孔外層，電解液中的陰離子和陽離子能夠共同遷移；在無機內層，致密的無機物(如Li2O和Li2CO3)則會限制電解質的傳輸，只有Li+才能通過離子交換或空位間隙在SEI層中進行傳輸。

（5）全固態電池

上文中討論了有機電解液基鋰離子電池中的一些反應機制，同樣地，SIMS技術在全固態電池中仍就能發揮重要的作用。全固態鋰離子電池正極一般采用固態電解質和活性材料組成的復合正極，大量粒子在其中隨機分布并形成路徑復雜的電子和離子的三維通路。因此，原位探測電極內部反應的均一性，從而優化復合電極結構顯得尤為重要，而且理解電化學界面衰退機制對于改善全固態鋰離子電池至關重要。

2021年，Yamagishi等人利用原位ToF-SIMS技術研究了全固態鋰離子電池中鋰離子的分布及電化學界面的衰退過程。在電池的固固接觸界面發生界面接觸損失及發生副反應時，能夠直接觀察到6Li+、Li2O+、PO2-和PO3-碎片的強度和分布。電池充電后，NCA顆粒上Li2O+碎片的強度明顯下降，且再次放電后不可逆。

這些實驗現象表明，由于電子和離子通路局部短缺，非活性NCA粒子較多，Li+難以重新返回NCA粒子中。PO2-和PO3-碎片主要集中在NCA/LPS界面并隨循環增加，表明NCA和LPS之間發生了化學/電化學反應產生SEI且不斷變厚，因此導致整個電池的性能衰退。

圖4 原位ToF-SIMS測量鋰離子全固態電池


03
SIMS技術在鋰硫電池中的應用

鋰硫電池具有超高的理論容量而被認為是下一代二次電池的最有前景的器件之一，金屬鋰負極的高活性導致金屬鋰/電解液界面會發生極為復雜的化學/電化學反應，理解金屬鋰/電解液界面過程對于提高金屬鋰負極循環壽命至關重要。

 

圖5 SIMS技術在鋰硫電池中的應用

2020年，Nanda等使用ToF-SIMS技術來定量電池循環過程中沉積金屬鋰的損失。經過長期循環后，沉積鋰中的Li2O量增加，還原硫物種（Li2S/Li2S2）逐漸積累，含氫的界面成分則逐漸耗盡，表明有氣體（H2、CH4、C2H4、C2H6和H2S）分解產生。

隨著循環圈數增加，鋰沉積積累了大量的副反應產物。SEI層隨著循環圈數增加而不斷增厚，限制了離子和電子的傳輸，導致“死”鋰的產生。此外，多硫物種穿梭到鋰負極表面和大量氣體的產生也是進一步限制金屬鋰可逆沉積的可能原因。該工作定量評估了金屬鋰在長期循環過程中的變化，對于改善鋰硫電池循環壽命具有指導意義。


04
SIMS技術在鋰氧電池中的應用

非水溶劑鋰氧電池在實際應用中面臨循環壽命低、倍率能力差、過電勢高等問題。2019年Wang等選擇了碳電極和負載催化劑Ru的碳電極作為模型電極以揭示放電過程的氧反應界面。以二次離子18O-為指示劑，利用ToF-SIMS獲得放電產物的三維化學信息，結果如圖6所示。

隨著濺射深度增加，18O-的信號強度逐漸降低，當濺射至距電極表面175 nm時，兩個電極的18O-信號幾乎消失。這表明Li2O2層位于放電產物的表層，無論有無催化劑的鋰氧電池的充放電反應界面均位于Li2O2/電解液界面。該研究開發的同位素標記的ToF-SIMS共性技術可普遍應用于揭示其他金屬-氧氣(Na/K-O2)電池的反應機制。

 

圖6 ToF-SIMS深度掃描二次離子的三維圖像

05
總結和展望

ToF-SIMS技術儼然已經成為一種研究界面電化學反應的有力工具，在能源電化學的基礎研究中發揮了舉重若輕的作用。ToF-SIMS具有低檢測限和分辨率高等優點，能夠全方位收集電極表面分子/原子信息。微流控技術將電化學和ToF-SIMS技術耦合到一起，能夠實現電化學不穩定反應中間體的檢測以及電極/電解液界面過程的可視化觀測。

然而，原位電化學ToF-SIMS聯用技術的應用在涉及氣體的電化學反應中仍然受限。而且，原位電化學ToF-SIMS的使用僅限于少數實驗室，該技術需要進一步的創新以實現全面推廣。

參考文獻：趙志偉, 楊智, 彭章泉. 飛行時間二次離子質譜在鋰基二次電池中的應用[J].儲能科學與技術, 2022, 11(03): 781-794. DOI: 10.19799/j.cnki.2095-4239.2021.0672.


評論 / 文明上網理性發言
12條評論
全部評論 / 我的評論
最熱 /  最新
全部 3小時前 四川
文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
點贊12
回復
全部
查看更多評論
相關文章

Scientific Reports：年發文破2W，不是預警期刊啦，快來看看！

2022-07-04

催化二區好刊推薦丨發文量大、速度快、對國人友好！

2021-07-01

ACS Applied Materials & Interfaces：雖貴為1區期刊，但發文量大，對國人友好，值得試試！

2021-07-01

重大變化！論文不再標注第一作者&通訊作者

2022-05-15

待遇豐厚丨日本東北大學李昊課題組誠招特聘助理教授/博士后(材料計算或機器學習方向)

2022-07-04

SCIENCE CHINA Chemistry：穩居國產化學期刊第一梯隊！

2022-01-11

熱門文章/popular

基礎理論丨一文了解XPS（概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構）

手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式：基礎篇

晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程（下篇）

電化學實驗基礎之電化學工作站篇 （二）三電極和兩電極體系的搭建 和測試

【科研干貨】電化學表征：循環伏安法詳解（上）

【科研干貨】電化學表征：循環伏安法詳解（下）

微信掃碼分享文章
久久超碰99,91一区二区三区四区,精品捆绑调教一区二区三区,日韩国产欧美三级
国产一区二区三区视频在线| 欧美jjzz| 日韩中文欧美在线| 亚洲二区三区不卡| 午夜欧美在线| 亚洲欧美日韩国产一区二区| 黄色国产精品| 日本亚洲视频| 国产精品久久久久久久久久白浆| 国产精品入口久久| 国产在线观看www| 四虎成人精品一区二区免费网站 | 久久99偷拍| 国产v日韩v欧美v| 亚洲福利久久| 亚洲精品麻豆| 91日韩在线| 亚洲最大av| 国产一区2区| 性欧美长视频| 国产精品久久久久9999高清| 日韩1区2区| 蜜乳av另类精品一区二区| 国产美女撒尿一区二区| 久久久久久久久久久9不雅视频| 日韩一区精品视频| 久久精品三级| 手机精品视频在线观看| 精品女同一区二区三区在线观看| 黑人精品一区| 91精品在线免费视频| 少妇精品导航| 国产精品久久久久久久久免费高清 | 日本不卡中文字幕| 视频在线不卡免费观看| 日本欧洲一区二区| 日韩国产激情| 国产午夜久久av| 国产模特精品视频久久久久| 精品视频在线观看网站| 日韩综合小视频| 国产美女一区| 在线观看免费一区二区| 国产a亚洲精品| 欧美日韩中文| 视频一区二区三区在线| 香蕉人人精品| 中文字幕av一区二区三区四区| 激情不卡一区二区三区视频在线| 麻豆亚洲精品| 在线精品视频在线观看高清| 日韩av在线中文字幕| 久久av电影| 你懂的网址国产 欧美| 日韩激情精品| 在线一区二区三区视频| 国产一区二区高清| 在线亚洲观看| 亚洲黄页一区| 亚洲一级二级| 天堂网在线观看国产精品| 91欧美日韩| 麻豆国产欧美一区二区三区| 国产三级一区| 麻豆一区二区三| 国产精品视频一区二区三区| 日本va欧美va瓶| 欧美精品三级在线| 精品一区二区三区中文字幕| 国产一区国产二区国产三区| 国产一区福利| 日韩在线第七页| 国产精品嫩草99av在线| 亚洲精品影视| 久久精品一区| 亚洲天堂久久| 亚洲综合色婷婷在线观看| 国产亚洲在线| 国产精品麻豆成人av电影艾秋 | 日韩综合精品| 亚洲大全视频| 日韩在线视频一区二区三区| 国产精品theporn| 成人在线网站| 日韩手机在线| 91视频精品| 一二三区精品| 国产v综合v| 亚洲精品第一| 91tv亚洲精品香蕉国产一区| 伊人久久av| 亚洲日韩视频| 欧美日韩尤物久久| 欧美日一区二区在线观看| 日韩国产一区二区| 日韩国产成人精品| 1024精品一区二区三区| 国产精品大片免费观看| 亚洲国产一区二区三区在线播放| 国产精品欧美日韩一区| 欧美日韩国产免费观看 | 国产调教精品| 国产精品丝袜xxxxxxx| 狠狠久久伊人中文字幕| 亚洲女同中文字幕| 国产精品久久久久久久免费观看| 六月丁香综合| 1000部精品久久久久久久久| 精品国产乱码| 日韩二区三区四区| 美女久久网站| 亚州av乱码久久精品蜜桃| 天堂8中文在线最新版在线| 久久国产婷婷国产香蕉| 六月婷婷一区| 亚洲一级在线| 伊人影院久久| 久久精品在线| 久久精品欧美一区| 欧美激情国产在线| 国产成人精品亚洲线观看| 日韩成人一级| 日本a口亚洲| 日韩在线麻豆| 日韩欧美另类中文字幕| 亚洲3区在线| 日韩av不卡在线观看| 日韩1区2区3区| 国产精品手机在线播放| 免费精品一区| 亚洲精品永久免费视频| 亚洲一级少妇| 久久在线视频免费观看| 欧美日韩国产一区二区三区不卡 | 不卡在线一区二区| 欧美 日韩 国产一区二区在线视频| 免费一二一二在线视频| 国产一区亚洲| 亚洲精品系列| 牛牛精品成人免费视频| 中文在线а√天堂| 亚洲小说欧美另类婷婷| 最新国产精品| 国产一区二区视频在线看| 精品国产乱码久久久久久1区2匹| 国产一区二区三区四区五区 | 国产精品高潮呻吟久久久久| 丁香婷婷久久| 1024精品久久久久久久久| 中文字幕日韩亚洲| 久久亚洲人体| 亚洲国产一区二区在线观看| 日韩精品视频中文字幕| 国语精品一区| 夜夜精品视频| 麻豆国产精品视频| 一区视频在线| 日韩va欧美va亚洲va久久| 国产 日韩 欧美 综合 一区| 99久久亚洲精品| 日韩高清一区在线| 亚洲爱爱视频| 欧美成人一二区| 蜜臀久久99精品久久久久宅男 | 国产一区2区| 亚洲精品人人| 成人羞羞在线观看网站| 日本精品另类| 首页国产欧美久久| 久久精品毛片| 人人爱人人干婷婷丁香亚洲| 婷婷丁香综合| 日韩电影二区| 国产亚洲精品精品国产亚洲综合| 日韩精品欧美| 黑人精品一区| 欧美1区2区3| 国产日韩一区| 91精品国产自产观看在线 | 中文字幕在线视频久| 亚洲1区在线观看| 极品日韩av| 成人日韩av| 国产一区二区三区四区五区传媒 | 精品欧美一区二区三区在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区四区| 亚洲一区二区三区高清不卡| 色婷婷久久久| 久久精品亚洲人成影院| 在线观看精品| 日韩av免费| 久久久精品网| 久久久久午夜电影| 三上悠亚国产精品一区二区三区 | 综合一区二区三区| 亚洲人www| 欧美日韩a区| 麻豆精品在线播放| 欧洲av一区二区| 婷婷成人在线|
+

你好，很高興為您服務！

發送