久久超碰99,91一区二区三区四区,精品捆绑调教一区二区三区,日韩国产欧美三级

預存
Document
當前位置:文庫百科 ? 文章詳情
煤的工業分析測定方法
來源: 時間:2022-12-05 15:27:00 瀏覽:11521次
這一講學習煤的工業分析 GB/T 212-2008《煤的工業分析方法》以及 GB/T 30732-2014《煤的工業分析方法儀器法》

這里只講解 GB/T 212-2008。

本標準規定了煤和水煤漿的水分、灰分和揮發分的測定方法及固定碳的計算方法。

本標準適用于褐煤、煙煤、無煙煤和水煤漿。

測定煤炭的水分有三種方法:分別是通氮干燥法,空氣干燥法和微波干燥法。

通氮干燥法,適用于所有煤種,也是仲裁法。

空氣干燥法,適用于煙煤和無煙煤。

微波干燥法,適用于褐煤和煙煤的水分快速測定。

煤的水分分析是稱取一定量的一般分析試驗煤樣,置于(105~110)度干燥箱中,在干燥氮氣流(或空氣流)中干燥到質量恒定。然后根據煤樣的質量損失計算出水分的質量分數。

測定步驟如下:

第一步 升溫:控溫干燥箱的溫度為(105~110)度之間;
第二步 通氣或鼓風:干燥箱提前10分鐘開始通氣,提前(3~5 ) 分鐘開始鼓風;

第三步 稱樣:稱取分析煤樣(1±0.10)克,平攤在稱量瓶中;

第四步 干燥:打開稱量瓶蓋,置于已達到溫度并鼓風的干燥箱中加熱干燥,
干燥時間為煙煤1.5小時,褐煤和無煙煤2小時;
第五步 冷卻:從干燥箱中取出,立即蓋上蓋子,放入干燥器中冷卻到室溫(大約需要20分鐘) ;
第六步 稱量并初步計算是否要進行檢查性干燥。只有當水分小于百分之二時,不需要檢查性干燥。

第七步 檢查性干燥: 將待檢水分樣置于之前的干燥箱中,繼續干燥30分鐘后冷卻成量。

直至后一次與前一次相比質量減少不超過0.0010克或質量增加為止。

結果計算按下列公式:

Mad為一般分析試驗煤樣水分的質量分數,m為一般分析試驗煤樣質量,單位為克。

m1為煤樣干燥后的質量損失,單位為克。

質量減少時:以最后一次煤樣質量為計算依據;

質量增加時:以質量增加前一次的質量為計算依據。

水分分析的精密度只有重復性限如下表:小于5%時是0.2%,在5%至10%范圍時是0.3%,小于10%時是0.4%。

灰分分析: 灰分的定義是煤樣在規定條件下完全燃燒后所得的殘留物。灰分不是煤中的固有物質,是礦物質完全燃燒后的殘留物質,灰分的測定是典型的規范性試驗。

灰分的測定方法有緩慢灰化法和快速灰化法,其中緩慢灰化法是仲裁法, 快速灰化法有快灰爐法和高溫爐法。

灰分測定意義在于:

1)是煤炭貿易中計價的主要指標;

2)用于評定煤炭采樣和制樣中的偏倚和精密度;

3 )可用于推算煤中礦物質的含量(主要用來計算干燥無礦物質揮發分含量);

4)可用于指導煤炭產品的加工利用。

慢灰的測定步驟。

第一步:準備灰皿。注意新灰皿需要灼燒至恒重,保存在干燥器中;

第二步:稱樣 。在準備好的灰皿中稱取分析煤樣(1±0.1)克 ,稱準至0.0002克并攤平,一般是10個左右灰皿放在一個專用架子上;

第三步:灰化 。將稱有煤樣的灰皿架送入溫度低于100度的馬弗爐恒溫區中,爐門留有15mm左右的縫隙, 在30分鐘以內緩慢升溫至500度,保持30分鐘,繼續升溫到(815±10)度,灼燒1小時。

第四步:冷卻。 取出灰皿,先在空氣中冷卻5分鐘左右,然后移入干燥器中冷卻至室溫(約20分鐘);

第五步:稱量。(初步計算是否要進行檢查性灼燒,只有當灰分小于15%時,不必進行檢查性灼燒)。

第六步:檢查性灼燒: 將灰樣繼續放進馬弗爐中,控制溫度為(815士10)度。檢查時間每次20分鐘。當連續兩次灼燒后的質量變化不超過0.0010克時停止檢查。

結果計算按下列公式,公式中Aad為空氣干燥基灰分的質量分數,m為稱取的一般分析試驗煤樣的質量,m1為灼燒后殘留物的質量(注意:該質量以最后一次灼燒后的質量為計算依據)。

灰分測定的精密度。

重復性限:灰分的質量百分數小于15.00時是0.20,在15.00至30.00范圍內時是0.30,大于30.00時是0.50。

再現性臨界差:灰分的質量百分數小于15.00時是0.30,在15.00至30.00范圍內時是0.50,大于30.00時是0.70。

揮發分分析

揮發分的定義是煤樣在規定條件下隔絕空氣加熱,并進行水分校正后的質量損失。

(揮發分測定也是典型的規范性試驗。)

(規定條件是隔絕空氣在(900±10)度,加熱7分鐘土3秒 )。

(影響揮發分測定主要因素有加熱溫度、加熱時間和加熱速度。)

揮發分試驗的測定步驟如下:

第一步:準備坩堝。在900 度下灼燒到質量恒重,冷卻后放在干燥器中備用,坩堝加蓋子的質量要求在15至20克內,并檢查蓋子與坩堝是否配套,必須是嚴密配合的才能使用。

第二步:預升溫。開啟馬弗爐或灰揮測試儀電源,按揮發分程序,加熱至920 度左右;

第三步:稱樣。可以在升溫的同時,稱取分析煤樣(1 士0.01)克于準備好的坩堝中,攤平,加蓋,注意必須嚴密蓋上,放在坩堝架上);

第四步:加熱。用專用叉子叉起一個放好樣的坩堝架,打開加熱至920 度的馬弗爐爐門,送入恒溫區,迅速關上爐門并計時,準確加熱7分鐘,一般在6分55秒時開門,用專用叉子立即取出;

第五步:冷卻。先在空氣中冷卻5分鐘左右,然后放在干燥器中冷卻到室溫;

6)稱量。

焦渣特征的判斷,分為8個型號,根據焦渣特征能大致估算出煤的黏結性和膨脹性。

(1型)-全部是粉末,沒有相互粘著的顆粒;

(2型)-粘著粉末,用手指輕碰即成粉末或基本上是粉末,其中較大的團塊輕輕一碰即成粉末;

(3型)-弱粘結,用手指輕壓即成小塊;

(4型)-不熔融粘結,以手指用力壓才裂成小塊,焦渣上表面無光澤,下表面稍有銀白色光澤;

(5型)-不膨脹熔融粘結,焦渣形成扁平的塊,煤粒的界線不易分清,焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤,,下表面銀白色光澤更明顯;

(6型)-微膨脹熔融粘結,用手指壓不碎,焦渣的上、下表面均有銀白色金屬光澤,但焦渣表面具有較小的膨脹泡(或小氣泡);

(7型)-膨脹熔融粘結,焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,明顯膨脹,但高度不超過15 mm;

(8型)是強膨脹熔融粘結,焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,焦渣高度大于15 mm。

結果計算按下列公式

式中:Vad是空氣干燥基揮發分的質量分數,m是—般分析試驗煤樣的質量,單位為克,m1是煤樣加熱后減少的質量,單位為克,Mad是一般分析試驗煤樣水分的質量分數。

揮發分測定的精密度:

重復性限:揮發分質量分數小于20.00時是0.30,在20.00~40.00范圍內時是0.50,大于 40.00時是0.80。

再現性臨界差:揮發分質量分數小于20.00時是0.50,在20.00~40.00范圍內時是1.00,大于 40.00時是1.50。



評論 / 文明上網理性發言
12條評論
全部評論 / 我的評論
最熱 /  最新
全部 3小時前 四川
文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
點贊12
回復
全部
查看更多評論
相關文章

基礎理論丨一文了解XPS(概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構)

2020-05-03

手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式:基礎篇

2021-06-19

晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程(下篇)

2021-01-22

【科研干貨】電化學表征:循環伏安法詳解(上)

2019-10-25

【科研干貨】電化學表征:循環伏安法詳解(下)

2019-10-25

XRD的基本原理與應用

2020-11-03

項目推薦/Project
煤質分析

煤質分析

熱門文章/popular

基礎理論丨一文了解XPS(概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構)

手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式:基礎篇

晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程(下篇)

電化學實驗基礎之電化學工作站篇 (二)三電極和兩電極體系的搭建 和測試

【科研干貨】電化學表征:循環伏安法詳解(上)

【科研干貨】電化學表征:循環伏安法詳解(下)

微信掃碼分享文章
久久超碰99,91一区二区三区四区,精品捆绑调教一区二区三区,日韩国产欧美三级
99精品一区| 久久xxxx| 丝袜av一区| 欧美国产91| 国产精品亚洲综合色区韩国| 久久久久久久久久久妇女| 99久久99视频只有精品| 久久久久午夜电影| 亚洲成人三区| 先锋亚洲精品| 日韩精品亚洲专区| 国产欧美日韩精品一区二区三区| 欧美一区激情| 久久永久免费| 精品视频91| 日韩综合精品| 欧美1级日本1级| 日韩专区欧美专区| 另类av一区二区| 91精品国产一区二区在线观看| 国产欧美激情| 首页亚洲欧美制服丝腿| 日本午夜精品| 久久久噜噜噜| 日韩黄色在线观看| 久久久久网站| 国产乱码精品一区二区三区四区| 久久久久久黄| 精品一区二区男人吃奶| 欧美三级第一页| 国产传媒在线| 免费久久99精品国产自在现线| 91精品日本| 神马午夜在线视频| 丝袜国产日韩另类美女| 国产精品99久久免费| 日本在线啊啊| 免费成人av在线播放| 久久成人高清| 亚洲婷婷在线| 日本欧美一区二区| 日韩一区三区| 麻豆亚洲精品| 欧美国产专区| 欧美va天堂在线| 日本不卡视频在线| 久久久久久自在自线| 国产精品免费看| 国产欧美日韩| 影视先锋久久| 国产精品天堂蜜av在线播放| 日韩毛片在线| 久久精品99久久久| 国内精品福利| 国产欧美一区二区色老头| 精品国模一区二区三区| 日韩精品视频网站| 成人欧美一区二区三区的电影| 宅男噜噜噜66国产日韩在线观看| 亚洲精品少妇| 91精品推荐| 国产精品mv在线观看| 欧美精品黄色| 四季av一区二区凹凸精品| 日韩精品一区第一页| 麻豆网站免费在线观看| 亚洲欧洲日韩| 群体交乱之放荡娇妻一区二区| 日韩精品三区四区| 国产综合欧美| 精品亚洲二区| 欧美精品第一区| 欧美中文一区| 涩涩涩久久久成人精品| 免费精品国产的网站免费观看| 天堂8中文在线最新版在线| 久久在线91| 久久一区国产| 美女国产精品久久久| 国产精品一线天粉嫩av| 日本不卡不码高清免费观看| 综合欧美精品| 蜜桃久久久久久| 视频一区欧美日韩| 亚洲专区在线| 中国女人久久久| 亚洲一区国产一区| 欧美日韩免费观看一区=区三区| 日韩精品专区| 91一区二区三区四区| 老牛国内精品亚洲成av人片| 国产精品久久久亚洲一区| 国产欧美高清| 免费亚洲婷婷| 麻豆精品久久久| 国产一区一一区高清不卡| 国产成人在线中文字幕| 国内在线观看一区二区三区| 国产va免费精品观看精品视频| 麻豆久久久久久| 久久亚洲精品伦理| 麻豆国产欧美一区二区三区| 日韩av网站免费在线| 亚洲香蕉久久| 视频一区视频二区中文| 欧美日一区二区三区在线观看国产免| 亚洲h色精品| 亚洲精华国产欧美| 免费人成在线不卡| 日韩精品午夜视频| 国产精品男女| 国内精品亚洲| 99成人在线视频| 在线视频日韩| 四虎成人精品一区二区免费网站| 日本一区免费网站| 国产高清亚洲| 亚洲午夜天堂| 国产精品丝袜xxxxxxx| 亚洲毛片一区| 国产亚洲字幕| 久久电影tv| 欧美91视频| 日本v片在线高清不卡在线观看| 国产精品视频一区视频二区| 国产精品99一区二区三| 久久蜜桃av| 日韩精品一区第一页| 欧美日韩亚洲一区二区三区在线| 久久伊人亚洲| 久久国产亚洲| 蜜臀精品久久久久久蜜臀| 久久国产视频网| 亚洲天堂资源| 日本欧美在线看| 欧美日韩午夜电影网| 国产中文欧美日韩在线| 欧美+亚洲+精品+三区| 日韩三级久久| 日韩免费在线| 中文一区一区三区免费在线观| 久久精品97| 久久精品亚洲人成影院| 亚州国产精品| 国产成人精品免费视| 色在线中文字幕| 1024精品久久久久久久久| 日韩视频免费| 亚洲精品九九| 久久精品伊人| 视频一区国产视频| 久久亚洲国产精品尤物| 欧洲毛片在线视频免费观看| 久久国产乱子精品免费女| 午夜精品成人av| 日韩精品第二页| 欧美成人基地| 日韩高清不卡一区| 久久九九99| 青青国产精品| 一区二区小说| 国产精品s色| 在线综合亚洲| 国产91在线播放精品| 蜜桃视频在线观看一区| 久久三级中文| 亚州av日韩av| 欧美日韩在线播放视频| 欧美日韩一区二区高清| 亚洲高清二区| 国产精品流白浆在线观看| 亚洲黄色影院| 国产一区国产二区国产三区| 快she精品国产999| 高清在线一区| 日韩中文一区二区| 四虎884aa成人精品最新| 欧美亚洲色图校园春色| 伊人久久大香线蕉av不卡| 另类小说一区二区三区| 国产精品三上| 日韩欧美自拍| 国产精品中文字幕制服诱惑| 99精品99| 日韩一区二区三区免费播放| 国产日韩一区二区三区在线| 亚洲一区二区动漫| 国产亚洲一区二区手机在线观看| 国产欧美91| 亚洲精品视频一二三区| 亚洲欧美伊人| 国产传媒av在线| 国产欧美亚洲一区| 亚洲综合图色| 国产亚洲亚洲| 国产精品字幕| 都市激情国产精品| 麻豆一区二区三区| 国产欧美自拍| 青青国产精品|
+

你好,很高興為您服務!

發送